FoodMe
Nietolerancje pokarmowe lub alergie często prowadzą do powstania przewlekłych stanów zapalnych odpowiedzialnych za wiele chorób. Większość komórek odpornościowych ulokowanych jest w przewodzie pokarmowym i spożywanie nietolerowanych pokarmów może wprowadzać je w błąd, a przez to osłabiać układ odpornościowy i zwiększać podatność na poważne zachorowania. Dlatego tak ważne jest dbanie o prawidłową dietę i wykluczenie lub ograniczenie w niej wszystkich czynników szkodliwych.
Wiele nadwrażliwości pokarmowych jest uwarunkowanych genetycznie i przeprowadzenie odpowiedniego badania pozwala na identyfikację indywidualnych predyspozycji danego organizmu do konkretnego zaburzenia. Dzięki poznaniu wyników takiego badania można odpowiednio zmienić tryb życia i zminimalizować lub całkowicie wyeliminować ryzyko wystąpienia objawów.
Żelazo jest składnikiem mineralnym istotnym dla prawidłowego funkcjonowania ludzkiego organizmu. Ten pierwiastek odgrywa ważną rolę w transporcie i magazynowaniu tlenu, działaniu układu immunologicznego, detoksykacji wątroby oraz syntezie DNA. W dużych ilościach występuje m.in. w czerwonym mięsie, drobiu, ostrygach i rybach, a także warzywach liściastych, soczewicy, ciecierzycy, fasoli czy tofu. Na poziom żelaza w organizmie wpływają uwarunkowania genetyczne determinujące to, w jaki sposób wchłaniamy ten mikroelement, jak również sposób jego przyjmowania (żelazo lepiej wchłania się przyjmowane z witaminą C).
Niedobory objawiają się niedotlenieniem organizmu, co przekłada się na problemy z koncentracją i pamięcią, zmęczenie, wyczerpanie czy duszności. Brak odpowiedniej ilości żelaza wpływa również na pogorszenie sprawności fizycznej, kondycji skóry, a także obniżenie odporności.
Gen TMPRSS6 zawiera instrukcje dotyczące wytwarzania białka zwanego matriptaza-2, które kontroluje poziom innego białka zwanego hepcydyną. To z kolei jest kluczowym regulatorem równowagi żelaza w organizmie. Gen TMPRSS6 koduje białko matriptaza-2, które jest częścią szlaku sygnałowego kontrolującego poziom białka hepcydyny. Mutacje genu TMPRSS6 powodują nadmierną stymulację syntezy hepcydyny — stan ten nazywamy żelazooporną niedokrwistością z niedoboru żelaza.
Badanie skierowane jest do osób chcących zadbać o swoje zdrowie. Szczególnie narażone na niedobory są kobiety w ciąży, osoby starsze oraz osoby stosujące diety wegańskie i wegetariańskie.
Wybrane badania możesz przekazać / podarować innej osobie. Wystarczy, że podczas finalizowania zamówienia po podaniu adresu wysyłki wpiszesz nazwy pudełek dla każdego z wybranych produktów. Podając różne nazwy pudełek (np. 1-moje, 2-dla mamy) można stworzyć zestawy badań zarówno dla siebie jak i osób, którym chcemy podarować badanie GeneMe.
Każde kolejne badanie w obrębie jednej wymazówki (czyli jednego pudełka) otrzymujesz za 50% ceny.Całe Twoje zamówienie wysyłamy pod jeden podany adres, aby wysłać pudełka w różne miejsca złóż oddzielne zamówienia.