Badania COVID-19

CareMe

CareMe

Wraz z rozwojem cywilizacji i postępem technologicznym znacznie zwiększyła się długość ludzkiego życia. Pojawiło się też więcej zagrożeń spowodowanych przez czynniki środowiskowe, które prowadzą do chorób lub zaburzeń w działaniu ludzkiego organizmu. Nieregularny lub niezdrowy tryb życia jest głównie odpowiedzialny za powstanie chorób sercowo-naczyniowych i chorób przewlekłych.

Wiele ryzyk i podatności jest uwarunkowanych genetycznie i przeprowadzenie odpowiedniego badania pozwala na identyfikację indywidualnych predyspozycji danego organizmu do konkretnego zaburzenia. Dzięki poznaniu wyników takiego badania można odpowiednio zmienić tryb życia i podjąć profilaktykę wspomagającą ochronę przed zachorowaniem.

Czynnik V Leiden

Czynnik F5 (czynnik Leiden'a) jest to czynnik krzepliwości krwi, którego aktywna forma jest wymagana do prawidłowego przekształcenia protrombiny w trombinę. Mutacja punktowa genu F5 prowadzi do powstania zmutowanej cząsteczki, która jest oporna na proteolityczne działanie białka C, które zapobiega krzepnięciu krwi. Mutacja ta powoduje zachwiania hemostazy w organizmie, prowadząc do zwiększenia ryzyka wystąpienia zmian zakrzepowo zatorowych.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen F5 koduje białkowy czynnik krzepnięcia krwi V (F5, FV, Factor V), który bierze udział w tworzeniu skrzepów. Białko powstaje w wątrobie i jest wydzielane do krwiobiegu w formie nieaktywnej. W prawidłowej sytuacji zaktywowany czynnik V wspomaga czynnik Xa w aktywacji protrombiny do enzymu trombiny. Trombina odpowiada za enzymatyczne cięcie fibrynogenu do fibryny, która w trakcie polimeryzacji tworzy gęstą sieć, będącą głównym składnikiem skrzepu. Aktywowane białko C (APC) jest narzędziem regulującym nadmierne krzepnięcie krwi – tnie i degraduje czynnik V, powodując zatrzymanie kaskady procesów prowadzących do powstania skrzepu.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Wykonanie badania zaleca się w celu diagnostyki różnicowej przyczyn trombofilii. Jeśli u młodej osoby bezpośrednio lub w rodzinie występowały incydenty niewyjaśnionych powikłań zakrzepowo-zatorowych. Badanie zalecane jest także do oceny ryzyka poronień nawykowych.

Czy mogę podarować komuś to badanie?'

Wybrane badania możesz przekazać / podarować innej osobie. Wystarczy, że podczas finalizowania zamówienia po podaniu adresu wysyłki wpiszesz nazwy pudełek dla każdego z wybranych produktów. Podając różne nazwy pudełek (np. 1-moje, 2-dla mamy) można stworzyć zestawy badań zarówno dla siebie jak i osób, którym chcemy podarować badanie GeneMe.

Warto także pamiętać, że:

Każde kolejne badanie w obrębie jednej wymazówki (czyli jednego pudełka) otrzymujesz za 50% ceny.
Całe Twoje zamówienie wysyłamy pod jeden podany adres, aby wysłać pudełka w różne miejsca złóż oddzielne zamówienia.

dostępne wkrótce