Badania COVID-19

FoodMe

FoodMe

Nietolerancje pokarmowe lub alergie często prowadzą do powstania przewlekłych stanów zapalnych odpowiedzialnych za wiele chorób. Większość komórek odpornościowych ulokowanych jest w przewodzie pokarmowym i spożywanie nietolerowanych pokarmów może wprowadzać je w błąd, a przez to osłabiać układ odpornościowy i zwiększać podatność na poważne zachorowania. Dlatego tak ważne jest dbanie o prawidłową dietę i wykluczenie lub ograniczenie w niej wszystkich czynników szkodliwych.

Wiele nadwrażliwości pokarmowych jest uwarunkowanych genetycznie i przeprowadzenie odpowiedniego badania pozwala na identyfikację indywidualnych predyspozycji danego organizmu do konkretnego zaburzenia. Dzięki poznaniu wyników takiego badania można odpowiednio zmienić tryb życia i zminimalizować lub całkowicie wyeliminować ryzyko wystąpienia objawów.

Nietolerancja fruktozy

Fruktoza to inaczej cukier owocowy przetwarzany przez ludzki organizm. Nietolerancja fruktozy, zwana fruktozemią, to dziedziczne schorzenie polegające na problemach z wchłanianiem fruktozy.

Objawy nietolerancji

Fruktozemia towarzyszy człowiekowi przez całe życie, a jej objawy mogą pojawiać się już w wieku niemowlęcym, kiedy do diety wprowadzane są produkty zawierające fruktozę lub sacharozę. Do najczęstszych objawów zalicza się ciężką hipoglikemię czyli niedocukrzenie, które przejawia się apatią, sennością, częstymi drgawkami i omdleniami. Ponadto obserwuje się wymioty, powiększenie wątroby, żółtaczkę, krwotoki, a nawet objawy infekcji układu moczowego. Jeśli niemowlę nie toleruje fruktozy, jej podawanie może objawiać się brakiem łaknienia i opóźnieniem rozwoju.

Jakie geny analizowane są w badaniu i na co wpływają?

Gen ALDOB odpowiedzialny jest za powstanie enzymu aldolazy b biorącego udział w metabolizmie fruktozy w wątrobie. Mutacje w genie skutkują zmianą budowy białka i mogą prowadzić do obniżenia aktywności enzymu. Obecność dwóch kopii zmienionego genu prowadzi do zaburzenia metabolizmu fruktozy, gromadzenia się toksycznych ilości fruktozo-1-fosforanu i śmierci komórek wątroby. Ponadto zaburzony zostaje poziom cukru we krwi. Możliwe jest również stwierdzenie nosicielstwa zmienionej formy genu, która może zostać przekazana potomstwu, mimo nie występowania objawów choroby u rodzica.

Komu zaleca się wykonanie badania?

Badanie zalecane jest nie tylko dla osób, które chcą dbać o swoje zdrowie i poprawić jakość swojego życia, ale również dla tych, które starają się o potomstwo, ponieważ mutację genu ALDOB można przekazać dzieciom i tym samym zwiększyć ich ryzyko zachorowania.

Czy mogę podarować komuś to badanie?'

Wybrane badania możesz przekazać / podarować innej osobie. Wystarczy, że podczas finalizowania zamówienia po podaniu adresu wysyłki wpiszesz nazwy pudełek dla każdego z wybranych produktów. Podając różne nazwy pudełek (np. 1-moje, 2-dla mamy) można stworzyć zestawy badań zarówno dla siebie jak i osób, którym chcemy podarować badanie GeneMe.

Warto także pamiętać, że:

Każde kolejne badanie w obrębie jednej wymazówki (czyli jednego pudełka) otrzymujesz za 50% ceny.
Całe Twoje zamówienie wysyłamy pod jeden podany adres, aby wysłać pudełka w różne miejsca złóż oddzielne zamówienia.

dostępne wkrótce